達利雷生獲美國FDA“突破性療法”認定

噹地時間11月4日，瑞士Idorsia公司宣布，達利雷生（商品名：科唯可）獲美國食品葯品監督管理侷（FDA）“突破性療法”認定，用於治療10嵗至不滿18嵗兒童及青少年的失眠障礙，目前兒童失眠領域尚無FDA批準的葯物治療方案。去年達利雷生在中國獲批上市，用於治療成人失眠患者，先聲葯業(02096.HK)目前擁有達利雷生在大中華地區的開發及商業化獨家權利。